在食品、醫(yī)藥等高度監(jiān)管的行業(yè)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性、可追溯性和安全性是合規(guī)審計(jì)的核心要求。魚(yú)糜彈性測(cè)定儀通過(guò)內(nèi)置的自動(dòng)化審計(jì)追蹤系統(tǒng)和多重?cái)?shù)據(jù)安全機(jī)制，成為實(shí)驗(yàn)室的“合規(guī)守護(hù)者"。

其核心功能是由系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)自動(dòng)記錄全部測(cè)量結(jié)果與過(guò)程。每一次試驗(yàn)的啟動(dòng)、參數(shù)設(shè)置、實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)、最終結(jié)果、操作時(shí)間、操作用戶等信息，都會(huì)被完整、不可篡改地記錄下來(lái)。這滿足了GMP、GLP等法規(guī)對(duì)“審計(jì)追蹤"（Audit Trail）的嚴(yán)格要求。

系統(tǒng)支持多等級(jí)、多用戶權(quán)限管理。通過(guò)“用戶名+密碼"登錄，不同級(jí)別的用戶（如管理員、操作員、審核員）擁有不同的操作權(quán)限，防止越權(quán)操作。管理員可查看所有用戶的歷史記錄。

所有關(guān)鍵操作和結(jié)果均可生成標(biāo)準(zhǔn)化報(bào)告（Excel、Word、PDF），并支持A4打印，便于存檔。計(jì)量和校準(zhǔn)結(jié)果自動(dòng)生成PDF報(bào)告，作為儀器狀態(tài)的證明文件。

這些功能確保了從數(shù)據(jù)采集到報(bào)告輸出的全過(guò)程都處于受控狀態(tài)，為產(chǎn)品質(zhì)量控制、研發(fā)過(guò)程驗(yàn)證和外部審計(jì)提供了堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支持。